重庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊实体瘤，在重庆考虑靶向或免疫治疗，希望寻找更多用药选择的朋友。
- 在重庆正在接受化疗，想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
- 在重庆一线治疗方案效果不理想，需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 有明确肿瘤家族史，在重庆想评估自身遗传风险的健康人群。
- 在重庆已完成治疗，希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
- 对自身健康状况有更高追求，希望获得前沿个体化健康管理信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA，系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说，它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化；评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态；检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因；分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外，它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是，这项检测基于血液样本，其发现能提供重要的用药线索，但由于肿瘤异质性等因素，不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具，其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，在重庆的合作采样点或通过邮寄的采样盒，由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备，不要求空腹。采血过程很快，只有轻微的针刺感。采样完成后，样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待，大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告，我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。
结果准确吗？安全吗？
我们采用国际主流的二代测序技术平台，并对检测全流程进行严格质控，力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全，仅需少量血液。根据我们大量客户的经验，这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息，为临床决策提供有价值的参考。当然，任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估，建议将其作为整体健康管理的一部分，与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不纳入医保报销范围。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 请确保采样时个人信息（如姓名）与后续报告所需完全一致。
- 收到采样盒后，请按说明尽快安排采血并寄回，以保证样本质量。
- 报告出具后，建议您保存好电子版与纸质版，方便后续查阅。
- 报告解读非常重要，请务必预留时间参加顾问的解读会议。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 此检测结果为专业信息参考，不替代任何医疗机构的诊疗建议。
用户评价 (12条，均分4.8)
本人有甲状腺结节，评级4A，医生建议观察。但我一直不放心，看到这个检测可以查血液里的循环肿瘤DNA，就自费做了。结果是阴性，心里踏实了不少。虽然价格不便宜，但觉得为健康投资值得，尤其适合我这种容易焦虑的人。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解对健康风险的担忧，通过高灵敏度技术进行分子层面的监测，正是为了提供多一重安心。祝您身体健康，结节稳定。
作为淋巴瘤患者，我对这个检测的隐私保护很满意。所有材料寄送都没有写具体检测项目名称，报告密封得很好。线上查询也需要本人验证，让人安心。便捷之余，安全感也很重要。
机构回复
完全理解您对隐私的重视，感谢您的认可。保护用户个人信息和检测隐私是我们的基本原则，所有流程设计都严格遵守相关法规。我们会一如既往地守护好每一位用户的隐私安全。
咨询体验很好，顾问很热心。但报告电子版发过来后，我想要一份纸质版存档，被告知需要额外付费并且流程有点麻烦。感觉这么重要的健康档案，提供一份基础的纸质报告应该是包含在服务里的吧？
机构回复
感谢您的建议。我们目前以电子报告为主，以便快速送达和环保。关于纸质报告的需求我们已收到，会重新评估将其纳入标准服务的可行性。现阶段如需纸质版，我们可协助您申请，并承担部分费用。
给患胃癌的父亲做的检测。价格比预期高，但考虑到包含遗传性肿瘤筛查，可以看看我们子女有没有风险，就觉得一份钱两份用，性价比还行。父亲的报告找到了用药提示，我们的遗传风险筛查结果是阴性，也放心了。服务流程挺顺畅的。
机构回复
感谢您从家庭整体健康角度的考量。同时关注患者用药与家属遗传风险，正是综合基因检测的价值之一。很高兴我们的服务能为你们全家都提供有价值的信息。祝您父亲治疗顺利，家人健康！
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
预约周末的线上解读，咨询医生准点上线，一点没耽误。更难得的是，医生全程没有看表赶时间的感觉，直到把我所有问题都讲明白为止。这种以用户为中心的节奏，在现在挺难得的。
机构回复
我们规定每位用户的解读服务必须保证充足的时间，确保沟通透彻。您的满意说明我们坚持“充足时间、充分沟通”的原则是正确的。感谢您的认可。
胃癌术后做的，主要想看看有没有遗传风险给子女。检测本身没问题，报告也专业。但我觉得价格还是偏高，尤其是对于像我这样主要想查遗传部分的患者来说，套餐里很多用药相关的基因我感觉用不上，希望能有更灵活的组合套餐选择。
机构回复
非常感谢您的建议。我们理解不同患者的需求侧重点不同。目前我们提供的是综合套餐，以确保全面性。您的关于灵活组合的建议非常宝贵，我们会认真研究，未来可能推出更细分的产品线。
我本人是肿瘤科医生，陪朋友来检测。实地观察后，我觉得他们的实验室管理意识很强。即使是非实验区，也随处可见“生物危害”、“小心低温”等标识，物品摆放井然有序。这种细节往往能反映一个机构真正的管理和专业文化。
机构回复
能得到同行特别是肿瘤科医生的认可，我们倍感荣幸。严谨的安全管理文化与规范的现场管理（5S）是我们实验室运营的日常要求。这确保了从样本接收到报告生成全链条的可靠与高效。
预约流程很方便，公众号上就能搞定。我选的社区服务中心采样，地方整洁，消毒味道让人安心。护士手法老练，抽血时只有轻微的蚊子叮咬感。采完按压的棉球和创可贴都给准备好了，不用自己操心。
机构回复
感谢您对我们便捷预约和规范采样的好评！我们与多家社区医疗点合作，就是希望为用户提供可靠又触手可及的服务。您的满意是我们持续优化服务的动力。
对比了好几家，最终选择你们是因为看到覆盖的基因多，而且包含TMB和MSI这些免疫治疗指标。我父亲是肠癌，报告显示TMB高，提示可能从免疫治疗中获益。医生参考后制定了联合治疗方案。目前还在治疗中，但有了更多选择总归是好事。
机构回复
感谢您的选择与信任。全面覆盖基因组标志物（包括TMB/MSI）正是为了不遗漏任何可能的治疗机会。希望检测信息能助力您父亲找到最适合他的治疗方案。
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
妈妈是结直肠癌，术后想看看有没有靶向药机会。检测速度比预期快，8天就出了。报告准确性我们目前无法验证，但里面提到的几个基因突变，和之前病历里零散的记录是对得上的。最关键的是，它提示了一个之前我们完全不知道的临床试验入组机会，给了我们新希望。
机构回复
感谢选择我们的服务！我们致力于挖掘每位患者的潜在治疗机会，包括最新的临床试验信息。很高兴报告能为您们带来新的希望和方向，祝愿阿姨能找到最适合的治疗方案！
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