重庆肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望寻找现有治疗方案外更多选择，特别是靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 标准治疗后效果不佳或出现进展，需要探索新方向的朋友。
- 想了解自身情况对各类化疗药物敏感度，辅助制定治疗计划的朋友。
- 初诊时希望一次性获得全面的基因信息，为长期治疗规划提供参考的朋友。
- 在重庆等大城市就医，主治医生建议通过更全面的基因检测来指导精准治疗。
- 希望将组织样本物尽其用，一次检测获得靶向、免疫、化疗多维度信息的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对肿瘤进行一次深度‘体检’和‘解密’。这项检测主要从三个层面开展工作：首先，它像一位精密的‘锁匠’，检查164个与靶向药相关的基因是否存在‘锁孔’变异（如突变、融合等），帮助判断哪些‘钥匙’（靶向药）可能打开抑制肿瘤的大门。其次，它扮演‘环境评估师’的角色，分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)，并直接检测PD-L1蛋白的表达水平（使用22C3抗体），评估免疫治疗起效的可能性。最后，它还是一位‘药效预测员’，通过分析相关基因，为您评估对常用化疗药物的可能敏感度。需要理解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的‘线索’和‘概率’，它能极大增加找到有效方案的机会，但无法保证100%有效，最终的用药决策需要您和主治医生结合全面的临床情况共同制定。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程比很多人想象的要简便。检测支持多种样本，最常用的是医院病理科现有的石蜡切片或组织块，这通常无需额外手术，很多用户反馈只需提供病理报告和样本即可。如果使用血液样本（全血），则不需要空腹，就像常规抽血一样，几分钟即可完成，痛感轻微。在重庆，您可以选择前往合作的采样点，或者通过快递邮寄样本，我们会提供专业的采样包和寄送指导，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际通行的NGS（下一代测序）技术平台，并同时分析DNA和RNA，在技术层面上具有很高的准确性与可靠性。根据我们经验，对于报告中检出的明确变异，其准确性是值得信赖的。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，无任何辐射或副作用。需要留意的是，任何检测都有其技术局限，例如当肿瘤细胞在样本中含量极低时，可能会影响部分指标的检出。如果检测结果为阴性或未能找到匹配药物，这并不意味着没有治疗方案，而是提示可能需要结合其他检查手段或在未来病情变化时再次检测。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 支付前请务必与您的家人及主治医生充分沟通检测的必要性。
- 选择组织样本时，请提前联系医院病理科，了解调取切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请确保样本已妥善固定包装，并尽快寄出。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室在必要时能与您及时沟通样本情况。
- 收到报告后，建议您在主诊医生门诊时，携带报告共同审阅与讨论。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是您个人健康信息的重要资料。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时的基因状态，未来病情如有变化，解读可能不同。
- 报告中的药物信息仅供参考，不构成直接的用药建议，具体用药请严格遵从医嘱。
用户评价 (12条，均分4.9)
妈妈肺癌手术后做的检测，资料都是我自己提交的。我发现他们后台系统很安全，上传完病理切片图像后，我可以随时登录查看进度，但看不到完整报告，这个设计挺好。最后报告是直接给到主治医生的，避免了家庭内部不必要的传阅和担忧。
机构回复
感谢您的细心观察。为保护患者隐私并遵循医疗伦理，我们设置了报告定向推送至经授权的临床医生。家庭成员的担忧我们非常理解，这一流程有助于医生更好地与家属沟通。
检测本身很专业，报告内容详实。就是等待时间比预期长了几天，那几天特别焦虑，天天刷手机看进度。价格不便宜，所以对时效的期待也更高。不过最终结果出来了，还是很有价值的。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了，我们完全理解您的心情。由于组织样本处理和分析的复杂性，有时会出现波动，我们正在优化流程以提升时效稳定性。感谢您的耐心和最终认可！
我是甲状腺结节穿刺后做的检测。当时穿刺时有点出血，担心组织量不够影响检测。跟检测顾问说了这个顾虑，他们很专业地评估了情况，建议加做一个样本质控，确认合格才启动。虽然多等了两天，但心里踏实了，觉得他们很负责任，不是收了样本就完事。
机构回复
感谢您的理解与耐心等待！样本质量是检测准确性的基石，我们的质控流程正是为了对每一位患者负责。您能认可我们的严谨态度，我们非常感动。祝您后续诊疗明确、顺利！
检测本身和服务都挺好，顾问也很专业。唯一小遗憾是，周末联系客服时，响应速度会比工作日慢一些，毕竟我们家属周末才有空处理这些事。如果能加强周末的客服覆盖就更好了。当然，整体我还是很满意的。
机构回复
感谢您的肯定与建议。关于周末客服响应的问题，我们已高度重视，正在评估排班优化方案，以期在非工作日也能为您提供及时的服务响应。我们会继续努力完善。
家人是晚期患者，时间紧迫。选择你们是因为承诺的周期稳定且公开。实际体验下来，从收到样本到出报告，一天都没拖延，每一步都有预估时间。结果出来和之前做的血检做了对照，关键突变都对得上，很可靠。
机构回复
严格遵守承诺的周期是我们对自己的硬性要求，感谢您对我们时效性和准确性的双重验证。在这样艰难的时刻，我们希望用确定性和可靠性来支持您和家人。
挺好的，检测结果给了我们新的希望。但APP偶尔会有闪退，查看报告时遇到过一两次，重新登录又好了。虽然不影响最终使用，但体验上有点打折扣。希望技术部门能维护得更稳定些。
机构回复
抱歉给您带来了不佳体验。APP的稳定性至关重要，我们已将此问题反馈给技术团队，会尽快排查优化，确保您能流畅、稳定地访问您的信息。
整个检测流程的透明度很高。提交申请后，系统就生成了一个专属查询码，可以随时登录查看进度，是‘样本接收’、‘DNA提取’还是‘数据分析’都一清二楚，不像有些检查做完就石沉大海只能干等。
机构回复
透明化的进程展示是为了让用户安心。我们相信，让您清楚知道样本处于哪个环节，能减少等待的焦虑。感谢您对我们这一设计的认可！
价格确实不便宜，但想想测了180多个基因还有PD-L1，也认了。让我满意的是，签合同前他们主动提示我可以选择删除原始检测数据，只保留最终报告。这种把选择权交给客户的做法，很尊重人。
机构回复
感谢您的理解。我们坚信客户对自己的数据拥有最终处置权。“原始数据删除”选项正是这一理念的体现。我们提供全面的检测，更尊重您每一项个人选择。
给家人做的，最怕个人信息被滥用。他们官网有详细的隐私政策，明确说明了数据怎么用、谁有权接触，看了挺明白。检测后除了必要的医疗跟进，没收到任何推销，清净。
机构回复
感谢您的仔细阅读。我们将透明化的隐私政策视为对客户的基本尊重，并严格遵照执行。确保您的联系信息仅用于本次服务相关事宜，杜绝骚扰，是我们一贯坚持的原则。
检测技术和服务整体都挺好，报告内容详实。但价格确实不便宜，对于自费的家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道基因检测成本高，但还是希望未来能有更多的优惠活动或者分期付款的选择，能让更多人用得上。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们深刻理解您的感受，也一直在通过优化技术流程、探索与各方合作等方式，致力于让精准医疗检测更可及。您的建议我们会认真考虑，关于支付方式的更多可能性，我们也在积极筹划中。
作为肺癌患者家属，我对比了好几家，最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后，医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗，现在爸爸在用药。过程透明，没接到过骚扰电话。
机构回复
感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务，绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考，祝您父亲治疗顺利！
因为体检CEA指标持续偏高，心里发慌就做了这个检测（用的是肠镜取的组织）。报告非常厚实，除了基因列表，还有详细的药物敏感性、耐药性分析和相关临床试验推荐。感觉不仅是一份检测报告，更像是一份为我量身定制的治疗百科全书，专业性很强。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们致力于提供全面、深度的分析报告，帮助您在面对体检异常时，能获得基于分子层面的客观参考信息，从而与医生进行更有效的沟通。
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