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肿瘤基因检测结直肠癌

重庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在重庆接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在重庆探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在重庆的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在重庆的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (12条,均分4.9)

郑** 已验证 二次手术前

对比了几家,最后选这家主要是因为可以线上直接下载电子报告和发票,特别适合我这种经常出差、纸质文件容易丢的人。而且报告加密有密码,感觉隐私保护做得挺到位的。整个流程电子化程度高,很对我的胃口。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的认可!我们致力于在确保信息安全的前提下,为用户提供高效、便捷的线上体验。您的满意是我们不断优化电子化流程的动力。

2026-03-2745人觉得有用
段** 已验证 家族史筛查

公司有补充医疗保险,报销了一部分检测费,自付部分压力小了很多。所以从我个人支出看,性价比超高。检测流程规范,预约抽血都很顺利。如果你们能和更多保险公司合作直付,就更方便了。

机构回复

很高兴得知您的商业保险覆盖了部分费用,这确实能大大减轻患者负担。我们正积极与多家保险公司洽谈合作,拓宽直付或快速理赔渠道,力求为更多患者提供支付便利。感谢您的建议!

2026-03-258人觉得有用
郝** 已验证 二次手术前

检测是为了术后监测。他们的报告不是一次性的,后续有新的相关靶向药上市,我还收到过更新提醒,告知我之前检测出的突变有新药了。这种持续追踪的服务让我感觉很踏实,没有被‘一锤子买卖’的感觉。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供伴随用户健康旅程的长期服务。重要信息更新提醒是我们的承诺之一,很高兴能为您带来持续的帮助。

2026-03-2368人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

作为肺癌患者家属,给爸爸选了这款检测。最打动我的是,报告出来后,专家电话解读前,客服专门来电确认接听人的身份和关系,还问我爸是否在场并同意。虽然多了一步,但感觉他们对‘谁有权知道结果’这件事把关很严,不是随便谁都能问到的,这种对患者隐私的尊重让人安心。

机构回复

非常感谢您分享这个细节!结果告知是隐私保护的关键一环,我们有严格的流程确保信息只传递给患者本人或其明确授权的家属。您的安心是我们最重要的目标。

2026-03-0847人觉得有用
段** 已验证 术后复查

家人术后需要定期监控复发情况,这个抽血检测真是太方便了。不用再来回跑医院折腾做肠镜,老人也轻松多了。就是等报告那几天心里有点急,毕竟关系重大,幸好结果还好。客服还主动打电话讲解了重点,感觉挺负责的。

机构回复

感谢您的认可!“便捷监测,守护患者”正是我们设计这款血液检测的初衷。我们会持续优化流程,努力缩短报告周期,并提供更清晰的咨询服务,让您和家人更安心。

2026-03-1525人觉得有用
潘** 已验证 结直肠癌

陪家人做检测,发现他们考虑得很周到。采血点提供了温水和小糖果,防止有人晕血或低血糖。等待区还有关于肠癌防治的小册子可以看,不是干等着。这些小细节让人感觉挺温暖的,不是冷冰冰的检测机器。

机构回复

感谢您注意到我们的用心细节。我们希望通过这些细微之处的关怀,缓解用户及家属在检测过程中的紧张与不安。您的温暖反馈,也温暖了我们。

2026-03-025人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

单纯体检好奇做的。全程线上操作,快递上门收血样,太适合我这种怕跑医院的懒人了。顾问会在关键节点发提醒,不会过度骚扰。报告设计得挺精美,还有遗传风险评估部分,让我对健康生活方式更重视了。服务流程设计得很人性化。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康探索!我们致力于通过便捷、友好的流程,让基因检测融入大家的健康管理。很高兴您对流程和报告设计都满意。保持健康生活方式,祝您一切安好!

2025-07-2957人觉得有用
任** 已验证 体检异常

老公确诊后急需用药指导,当地医院让我们外送样本做检测。我们特别问了多久出报告,对方承诺10-12个工作日。心里很急,天天催顾问。结果在第10天早上准时收到了电子报告,一秒没晚。报告直接指出了有靶向药可用的突变,而且附上了国内外相关的药物列表和临床试验信息,非常全面。医生很快就参照制定了方案,效率点赞!

机构回复

感谢您在我们协同下与时间赛跑。对于急需治疗决策的病例,我们承诺的时效就是底线。很高兴我们的报告内容详实、指向明确,能切实帮助到临床治疗。祝愿您先生治疗取得良好效果!

2024-10-0255人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

产品挺好的,检测出了罕见突变,报告也提示了相关的临床试验。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语缩写,虽然旁边有名词解释,但要是能有个更简单的‘一句话总结’栏就更好了,毕竟不是每个人都能立刻看明白那些英文缩写。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分用户对报告可读性的需求,正在优化报告模板,考虑增加更直观的结论概要,让核心信息一目了然。

2024-12-2311人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

总体来说检测不错,报告第10天拿到,速度OK。内容很专业,突变和用药对应关系列得很清楚。唯一有点小遗憾的是价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于自费的家庭来说还是一笔不小的开支。希望以后能有更多普惠的价格或者分期选择吧。不过,为了治疗精准,这钱还是得花。

机构回复

衷心感谢您的理解与反馈。我们深知检测费用是许多家庭需要考量的因素。公司一直致力于通过技术进步和规模效应优化成本,未来会探索更多支付方式,让精准医疗惠及更多需要的患者。再次感谢您的选择。

2025-04-1932人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。

2026-03-0714人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

对比过几家机构,最后选了这个120基因的,因为覆盖面广。速度确实不错,从采样到解读报告回来,7个工作日,没拖拉。报告准确性我觉得很高,因为它不仅报了突变,还把一些意义不明的变异也列出来并说明了,不回避问题,这种诚实严谨的态度让我信任。

机构回复

您的专业比较和认可是对我们的莫大鼓励。我们坚持报告的全面性与严谨性,包括对意义不明变异的注释,这有助于长期的跟踪与研究。诚信是精准医疗的基石,我们将一如既往。

2025-05-2448人觉得有用

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