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优生检测无创产前检测

重庆无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

您只需抽一管血,就能筛查宝宝是否存在常见的染色体异常风险,准确度高且安全无创。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆备孕或已怀孕,希望提前了解宝宝健康状况的准父母。
  • 预产期时年龄超过35岁,属于高龄妊娠的孕妈妈。
  • 在重庆的早期唐筛或超声检查中,发现某些指标需要进一步评估时。
  • 曾有不良孕产史,或对宝宝健康格外关注的孕妈妈。
  • 希望采用更准确、更安全的方式进行产前筛查的孕妈妈。
  • 居住在重庆,工作繁忙但想方便快捷完成重要筛查的孕妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查可以比作给宝宝的染色体进行一次‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中存在的宝宝游离DNA,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体异常:唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)。这些异常可能会导致宝宝智力发育和身体结构方面的问题。这项检查能提供很高的筛查准确性,让您更安心。但需要了解的是,它本质上是一项高精度的‘筛查’,而非最终‘诊断’。如果结果显示为高风险,通常意味着需要遵医嘱进行羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。它目前主要针对上述三种常见异常,对于其他染色体微缺失、微重复或结构异常,筛查能力有限。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。采样方式与常规抽血化验完全相同,只需要抽取您10毫升左右的静脉血,存储在专用的保存管中即可。完全不需要空腹,您正常饮食后前来即可。抽血过程只有轻微针刺感,很快就能完成。在重庆,您可以选择前往与我们合作的采样服务机构,由专业护士为您完成采样;如果您觉得出行不便,我们也支持在专业人员指导下,通过快递邮寄样本的方式完成,足不出户即可开启检查。

结果准确吗?安全吗?

根据我们长期的服务经验,这项技术对于上述三种主要染色体异常的筛查准确性很高,很多用户反馈结果让人安心。它是一种非侵入性的检查,仅需抽取母体血液,对您和宝宝都非常安全,没有任何流产或感染的风险。如果筛查结果显示为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种异常的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果显示为‘高风险’,这并不等同于确诊,而是提示需要进一步检查来明确,此时医生通常会建议您进行羊水穿刺等产前诊断。请理解,任何检测技术都无法达到100%的绝对准确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果能告诉我宝宝性别吗?
您好,根据国家相关规定,禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。我们的检测报告不会包含、也不会以任何形式透露与胎儿性别相关的信息。
我老公需要一起来吗?需要他也抽血吗?
不需要。无创NIPT检测仅需采集孕妇的静脉血即可。检测分析的是母体血液中胎儿的游离DNA,因此准爸爸本人无需到场,也无需提供任何样本。
这笔钱值不值得花?是不是所有孕妇都有必要做?
从获取更精准的筛查信息、减少不必要的担忧和侵入性检查风险的角度看,对许多家庭来说是值得的。尤其适合重视筛查准确性或唐筛结果有提示的您。但这是个人选择,且为自费项目,您可以根据自身情况和咨询建议决定。
检测出性染色体异常的风险,这个严重吗?接下来要怎么办?
您好,性染色体异常(如特纳综合征、克氏综合征等)的临床表现多样,有的症状轻微。无创NIPT对此仅为筛查。如果提示风险,您同样需要前往医院产前诊断中心进行遗传咨询,并通过羊水穿刺来确诊,由医生结合具体情况评估其影响和预后。
报告出来后,如果有问题,是打电话通知我还是发短信?
我们会优先通过电话联系您预留的手机号码,由专业的遗传咨询顾问与您进行一对一、私密的沟通。为了确保信息传达准确到位,有时也会辅以官方短信提示,请您留意接听来自我们官方号码的来电。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周之后,请确认您的孕周符合要求。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松心态。
  • 如果是双胞胎妊娠,请提前告知顾问,检测范围可能有所不同。
  • 样本采集后,请尽快安排寄送,确保样本活性。
  • 请妥善保管您的检测编号,用于查询报告进度和结果。
  • 报告出具时间通常为采样后7-10个工作日,请耐心等待。
  • 本检测为自费项目,价格为1500元,不支持医保报销。
  • 检测套餐通常包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障内容。

用户评价 (12条,均分4.8)

贾** 已验证 35岁初产妇

看中的就是‘含保险’这一点。相当于给检测上了个‘售后’。虽然希望永远用不上保险,但有它托底,做决定时就不那么纠结价格了。整体花费在可接受范围内,服务流程规范,给五星。

机构回复

您把保险比喻成“售后”,非常形象贴切!这正是我们设计产品的核心思路之一:不让用户独自承担任何潜在风险。感谢您读懂我们的用心。

2026-03-2730人觉得有用
孙** 已验证 32岁孕妈

孕早期孕反严重不想出门,选的居家采样套餐。寄来的套装箱子上没有任何产品标识,就是普通纸箱。采样工具也是中性包装,邻居和快递员根本不知道里面是啥。这种无痕包装对保护孕妇隐私真的太友好了。

机构回复

您提到的无痕包装正是我们“隐私呵护”的一环。我们深知居家检测的客户对隐私有更高要求,从包装物流到采样指导都力求低调、安全。感谢您的细心反馈,祝您孕反早日减轻。

2026-03-2561人觉得有用
梁** 已验证 备孕夫妻

隐私保护方面没得说,各个环节都感觉被保护得很好。就是电子报告里的医学术语有点多,虽然能看懂大概,但有些细节还是要反复问客服或查资料。如果能附一个更通俗的解读小结,对孕妈们会更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们一直努力在专业性和通俗性之间寻找平衡。您提到的“通俗解读小结”是非常好的点子,我们会认真评估并将其纳入报告优化方案,让未来的用户能更容易地理解报告信息。

2026-03-2353人觉得有用
金** 已验证 准爸爸

电子报告设计得很人性化,重要结论有摘要,细节部分可以展开看。我和老公在不同地方,能同时授权查看,一起听解读。这种共享设计对家庭决策帮助很大。

机构回复

感谢您注意到我们在用户体验上的巧思。我们希望通过技术,让重要的健康信息能便捷、安全地服务于整个家庭。

2026-03-0855人觉得有用
侯** 已验证 双胞胎孕妈

报告是挺准的,和我后续的大排畸结果都对得上。速度也还行,7个工作日。就是刚开始看报告时,觉得里面的数据表格部分有点复杂,看了半天。后来打了客服电话才搞清楚。建议报告可以做一些更直观的图表化展示。

机构回复

衷心感谢您提出的具体优化建议!图表化呈现是很好的方向,我们已将其纳入报告升级的评估范畴,以期让未来每一位用户都能更轻松地理解报告信息。

2026-03-1527人觉得有用
钱** 已验证 高龄产妇

做完遗传咨询后决定做NIPT,流程服务都不错。但报告里有些医学术语我看不太懂,虽然可以预约解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的“妈妈版”小结,对我们普通用户会更友好,毕竟不是每个人都会去约解读。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。让报告更易懂一直是我们努力的方向,您的“妈妈版”小结提议非常棒,我们会认真评估并优化报告呈现形式,感谢您的助力!

2026-03-0260人觉得有用
段** 已验证 产检随访

赶上活动时候买的,比平时便宜了小几百,还送了线上咨询券,感觉捡到宝了!服务一点没打折,出报告速度很快。建议姐妹们多关注官方活动,能省则省嘛。

机构回复

很高兴您喜欢我们的活动!我们定期会推出优惠,就是希望能让更多孕家庭以更优惠的价格享受到优质服务。感谢您的推荐!

2025-07-1937人觉得有用
杨** 已验证 遗传咨询后检测

和社区妈妈群拼了个团购,人均算下来价格很美。本来担心团购服务质量打折,但一点没有,该有的保险、报告、客服一样不少。用接近普通NIPT的价格,享受了升级版服务,群里的姐妹都很满意。

机构回复

感谢您和妈妈们的信任与选择!无论是团购还是单独购买,我们始终秉持同一高标准服务流程。能让大家以更优的价格获得优质服务,我们非常开心。

2024-07-217人觉得有用
黎** 已验证 28岁孕妈

整体体验很好,环境高大上。唯一小遗憾是,赠送的保险理赔须知文件字有点小,条款也复杂,我和老公研究了半天。虽然希望用不上,但既然包含了,能不能把保险这部分也做个简单导览?

机构回复

您的建议非常实用!我们将协同保险公司,制作一份简明的保险权益与理赔流程指引图,让重要信息一目了然。感谢您的提醒,我们会尽快完善这份材料。

2024-10-1710人觉得有用
陈** 已验证 高龄产妇

最让我满意的是报告解读的个性化。医生不是照本宣科,而是结合我的年龄(32岁)和孕周,告诉我这个结果在我的年龄段意味着什么,还给了后续常规产检的建议,感觉服务是连贯的。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们始终认为,结合用户个人情况的解读才是有价值的。很高兴我们的服务能给您带来连贯、安心的体验。

2025-03-1218人觉得有用
常** 已验证 35岁初产妇

本来觉得有点小贵,但看到包含保险,算一下如果真需要羊穿,保险能cover大部分,其实更划算。服务全程无槽点,从预约到售后都很顺畅。会给预算足够的姐妹强烈推荐!

机构回复

感谢您的精打细算和认可!我们设计产品时正是希望为客户提供“检测+保障”的完整解决方案。很高兴您能感受到其中的价值。祝您一切顺利!

2026-02-2747人觉得有用
阎** 已验证 双胞胎孕妈

因为唐筛有临界风险,被吓得不行,赶紧做了无创。你们的报告解读服务真的救了我,遗传咨询师花了20多分钟帮我分析,说我的情况其实很常见,NIPT结果很明确是低风险,让我别焦虑。这种专业安抚太重要了。

机构回复

我们理解唐筛临界带来的焦虑。我们的遗传咨询师都经过严格培训,旨在提供准确数据的同时给予科学疏导。为您排忧解难,我们很开心。

2025-05-0159人觉得有用

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