重庆1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊实体瘤并完成手术或根治性治疗,希望监测复发风险的人士。
- 治疗后需要定期评估疗效,希望了解体内微小病灶状态的朋友。
- 希望通过基因信息为后续治疗(如靶向、免疫)选择提供参考的重庆用户。
- 对传统影像学检查结果有疑虑,希望更早发现分子层面变化的情况。
- 治疗过程中希望动态监控,以便及时调整后续方案的重庆朋友。
- 关注自身健康管理,希望获得更全面肿瘤分子信息的人士。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤想象成一场战役,传统的影像检查好比定期派侦察机去观察肿瘤这个"堡垒"是否还在。而这项检测,则是一次对您体内"敌军"(肿瘤)的深度情报分析。首先,它通过分析您的肿瘤组织样本,绘制出一份详尽的"敌军基因图谱":包括540多个可能与肿瘤发生、发展及治疗相关的基因,查看是否存在特定的基因变化(例如某些靶点),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。接着,它会根据这份独特图谱,为您定制专属的血液监测方案。后续只需定期抽血,通过分析血液中微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),就能像在河流中检测上游工厂的排污一样,敏感地追踪体内是否还有残留的肿瘤分子信号,从而评估复发风险。当然,它也有其局限,例如无法完全替代病理诊断和影像学检查,也不能检测所有类型的基因变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程相对便捷。首次检测需要一份您之前的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块等),由您的主治医生或重庆的合作机构协助提供。后续的四次监测则非常简单,仅需抽取约10毫升的静脉血,和我们常规体检抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在重庆指定的合作采样点完成,部分情况下也支持邮寄样本服务。根据我们经验,很多用户反馈采样过程并无特别不适。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA采用了高深度的测序和定制化设计,旨在提高检测的灵敏度。根据大量用户反馈和行业标准,该技术路径在监测特定基因变化方面具有较好的可靠性。检测本身是安全的,仅涉及对已有样本或血液的分析。然而,任何检测技术都存在固有的技术局限,例如在肿瘤DNA释放量极低时,可能出现假阴性结果。因此,检测结果需要由您的主治医生结合您的具体治疗情况、影像学检查等综合评估,它是一项重要的参考信息,而非唯一的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体治疗规划。
- 首次检测需提供合格的肿瘤组织样本,具体类型和年限要求请提前与顾问确认。
- 后续血液监测的时间点安排,建议遵医嘱或参考专业顾问的建议。
- 收到报告后,建议由您的主治医生结合临床情况进行综合解读与判断。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理具有重要参考价值。
- 检测服务包含标准的报告解读,如有更深入的需求可进一步咨询。
用户评价 (12条,均分3.1)
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。
机构回复
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采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。
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感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
整体检测流程没什么大问题,但报告出来比说好的时间晚了两天,客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的,就是等待的过程有点焦虑。
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整体体验中等偏上。采样简单,报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好,出报告后没有任何回访或健康提醒。
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谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
产品本身没问题,但快递到了三天我才收到取件通知,差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
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总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。
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朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。
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服务态度和沟通真的没得说,五星好评。就是觉得价格确实有点高,虽然理解高科技检测成本高,但对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。
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非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力,正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式,力求让更多需要的患者能够受益。
产品本身没问题,但快递到了三天我才收到取件通知,差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
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